Vafseo

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
31-05-2023

Aktivna sestavina:

Vadadustat

Dostopno od:

Akebia Europe Limited

INN (mednarodno ime):

vadadustat

Terapevtska skupina:

Antianemiset valmisteet

Terapevtsko območje:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapevtske indikacije:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2023-04-24

Navodilo za uporabo

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
VAFSEO
150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VAFSEO 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VAFSEO 450 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vadadustaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vafseo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vafseo-valmistetta
3.
Miten Vafseo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vafseo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAFSEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vafseo on lääke, joka lisää hemoglobiinin (punasoluissa oleva
proteiinin, joka kuljettaa happea
elimistön eri osiin) ja punasolujen määrää veressä. Sen
sisältämä vaikuttava aine on vadadustaatti.
Vafseo-valmistetta käytetään pitkäaikaista dialyysihoitoa saaville
aikuisille krooniseen munuaistautiin
liittyvän oireisen anemian (veren alhaisen punasolu- tai
hemoglobiinimäärän) hoitoon. Kun
hemoglobiinia tai punasoluja on liian vähän, elimistö ei ehkä saa
riittävästi happea. Anemian oireita
voivat olla es
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vafseo 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vafseo 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vafseo 450 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vafseo
150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 150 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
vadadustaattia.
Vafseo
300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 300 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg
vadadustaattia.
Vafseo
450 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 450 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 450 mg
vadadustaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vafseo
150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreät, valkoiset tabletit, joiden halkaisija on 8 mm ja joiden
toiselle puolelle on kaiverrettu ”VDT”
ja vastakkaiselle puolelle ”150”.
Vafseo 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikeat, keltaiset tabletit, joiden leveys on 8 mm ja pituus 13 mm ja
joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu ”VDT” ja vastakkaiselle puolelle ”300”.
Vafseo 450 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikeat, vaaleanpunaiset tabletit, joiden leveys on 9 mm ja pituus 15
mm ja joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu ”VDT” ja vastakkaiselle puolelle ”450”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vafseo on tarkoitettu kroonista dialyysihoitoa saaville aikuisille
krooniseen munuaistautiin liittyvän
oireisen anemian hoitoon.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vadadustaattihoidon saa aloittaa vain anemian hoitoon perehtynyt
lääkäri. Anemian kaikki muut syyt
on arvioitava ennen Vafseo-hoidon aloittamista sekä annoksen
suurentamista harkittaessa.
Anemian oireet ja jälkiseuraukset saattavat vaihdella iän,
sukupuolen ja
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov