Vafseo

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Vadadustat

Disponible desde:

Akebia Europe Limited

Designación común internacional (DCI):

vadadustat

Grupo terapéutico:

Antianemiset valmisteet

Área terapéutica:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

indicaciones terapéuticas:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2023-04-24

Información para el usuario

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
VAFSEO
150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VAFSEO 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VAFSEO 450 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vadadustaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vafseo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vafseo-valmistetta
3.
Miten Vafseo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vafseo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAFSEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vafseo on lääke, joka lisää hemoglobiinin (punasoluissa oleva
proteiinin, joka kuljettaa happea
elimistön eri osiin) ja punasolujen määrää veressä. Sen
sisältämä vaikuttava aine on vadadustaatti.
Vafseo-valmistetta käytetään pitkäaikaista dialyysihoitoa saaville
aikuisille krooniseen munuaistautiin
liittyvän oireisen anemian (veren alhaisen punasolu- tai
hemoglobiinimäärän) hoitoon. Kun
hemoglobiinia tai punasoluja on liian vähän, elimistö ei ehkä saa
riittävästi happea. Anemian oireita
voivat olla es
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vafseo 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vafseo 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vafseo 450 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vafseo
150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 150 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
vadadustaattia.
Vafseo
300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 300 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg
vadadustaattia.
Vafseo
450 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 450 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 450 mg
vadadustaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vafseo
150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreät, valkoiset tabletit, joiden halkaisija on 8 mm ja joiden
toiselle puolelle on kaiverrettu ”VDT”
ja vastakkaiselle puolelle ”150”.
Vafseo 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikeat, keltaiset tabletit, joiden leveys on 8 mm ja pituus 13 mm ja
joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu ”VDT” ja vastakkaiselle puolelle ”300”.
Vafseo 450 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikeat, vaaleanpunaiset tabletit, joiden leveys on 9 mm ja pituus 15
mm ja joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu ”VDT” ja vastakkaiselle puolelle ”450”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vafseo on tarkoitettu kroonista dialyysihoitoa saaville aikuisille
krooniseen munuaistautiin liittyvän
oireisen anemian hoitoon.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vadadustaattihoidon saa aloittaa vain anemian hoitoon perehtynyt
lääkäri. Anemian kaikki muut syyt
on arvioitava ennen Vafseo-hoidon aloittamista sekä annoksen
suurentamista harkittaessa.
Anemian oireet ja jälkiseuraukset saattavat vaihdella iän,
sukupuolen ja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos