Vafseo

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
05-03-2024

Aktiv ingrediens:

Vadadustat

Tilgjengelig fra:

Akebia Europe Limited

INN (International Name):

vadadustat

Terapeutisk gruppe:

Antianemiset valmisteet

Terapeutisk område:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Indikasjoner:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2023-04-24

Informasjon til brukeren

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE:
TIETOA POTILAALLE
VAFSEO
150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VAFSEO 300 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VAFSEO 450 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
vadadustaatti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Vafseo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vafseo-valmistetta
3.
Miten Vafseo-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vafseo-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VAFSEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vafseo on lääke, joka lisää hemoglobiinin (punasoluissa oleva
proteiinin, joka kuljettaa happea
elimistön eri osiin) ja punasolujen määrää veressä. Sen
sisältämä vaikuttava aine on vadadustaatti.
Vafseo-valmistetta käytetään pitkäaikaista dialyysihoitoa saaville
aikuisille krooniseen munuaistautiin
liittyvän oireisen anemian (veren alhaisen punasolu- tai
hemoglobiinimäärän) hoitoon. Kun
hemoglobiinia tai punasoluja on liian vähän, elimistö ei ehkä saa
riittävästi happea. Anemian oireita
voivat olla es
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vafseo 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vafseo 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vafseo 450 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vafseo
150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 150 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg
vadadustaattia.
Vafseo
300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 300 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg
vadadustaattia.
Vafseo
450 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi 450 mg:n kalvopäällysteinen tabletti sisältää 450 mg
vadadustaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vafseo
150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Pyöreät, valkoiset tabletit, joiden halkaisija on 8 mm ja joiden
toiselle puolelle on kaiverrettu ”VDT”
ja vastakkaiselle puolelle ”150”.
Vafseo 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikeat, keltaiset tabletit, joiden leveys on 8 mm ja pituus 13 mm ja
joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu ”VDT” ja vastakkaiselle puolelle ”300”.
Vafseo 450 mg kalvopäällysteiset tabletit
Soikeat, vaaleanpunaiset tabletit, joiden leveys on 9 mm ja pituus 15
mm ja joiden toiselle puolelle on
kaiverrettu ”VDT” ja vastakkaiselle puolelle ”450”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vafseo on tarkoitettu kroonista dialyysihoitoa saaville aikuisille
krooniseen munuaistautiin liittyvän
oireisen anemian hoitoon.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Vadadustaattihoidon saa aloittaa vain anemian hoitoon perehtynyt
lääkäri. Anemian kaikki muut syyt
on arvioitava ennen Vafseo-hoidon aloittamista sekä annoksen
suurentamista harkittaessa.
Anemian oireet ja jälkiseuraukset saattavat vaihdella iän,
sukupuolen ja
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk