Truvada

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR03

INN (International Adı):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapötik grubu:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapötik alanı:

HIV infekcijas

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada ir arī norādīts par attieksmi pret HIV-1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Ürün özeti:

Revision: 46

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-20

Bilgilendirme broşürü

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRUVADA 200 MG/245 MG
APVALKOTĀS TABLETES
emtricitabine/tenofovir disoproxil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Truvada un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truvada lietošanas
3.
Kā lietot Truvada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truvada
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUVADA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TRUVADA SATUR DIVAS AKTĪVĀS VIELAS - _emtricitabīnu_
un
_tenofovīra disoproksilu_
. Abas šīs aktīvās vielas
ir
_pretretrovīrusu_
zāles, ko lieto HIV infekcijas ārstēšanai. Emtricitabīns ir
_nukleozīdu reversās _
_transkriptāzes inhibitors_
, un tenofovīrs ir
_nukleotīdu reversās transkriptāzes inhibitors_
. Taču abas
vielas kopumā pazīstamas kā NRTI un tās darbojas, traucējot
enzīma (reversās transkriptāzes) normālo
darbību, kas ir nozīmīga vīrusa vairošanās procesā.
•
TRUVADA TIEK LIETOTS CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA 1. TIPA (HIV-1)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM
•
TRUVADA TIEK LIETOTS ARĪ HIV ĀRSTĒŠANAI PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 12
LĪDZ NEPILNIEM
18 GADIEM, KURU ĶERMEŅA MASA IR VISMAZ 35 KG
un kuri iepriekš jau saņēmuši ārstēšanu ar
citām HIV zālēm, kas vairs nav iedarbīgas vai ir izraisījušas
blakusparādības.`
–
Truvada vienmēr jālieto kombinācijā ar citām zālēm HIV
infekcijas ārst
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truvada 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna
_(Emtricitabine)_
un 245 mg tenofovīra disoproksila
_(Tenofovir disoproxil)_
(atbilst 300 mg tenofovīra disoproksila fumarāta vai 136 mg
tenofovīra).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 91 mg (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zilas, kapsulas formas apvalkotās tabletes, un tās izmērs ir 19 mm
x 8,5 mm un ar uzrakstu
„GILEAD” vienā pusē un „701” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_HIV–1 infekcijas ārstēšana: _
Truvada ir indicēts kombinētai pretretrovīrusu terapijai ar HIV-1
inficētu pieaugušo ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Truvada ir indicēts arī ar HIV-1 inficētu pusaudžu ārstēšanai,
kuri ir rezistenti pret NRTI terapiju vai
kuriem novērota toksicitāte, lietojot pirmās izvēles līdzekļus
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Pirmskontakta profilakse (PKP): _
Truvada ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar drošāka seksa
praksi pirmskontakta profilaksei, lai
samazinātu HIV–1 infekcijas iegūšanas risku seksuālā kontakta
ceļā pieaugušajiem un pusaudžiem ar
augstu risku (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Truvada lietošana jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Devas
_HIV ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg:_
viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
_HIV profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg:_
viena tablete reizi dienā.
Ja ir jāpārtrauc zāļu lietošana vai jāpielāgo vienas no Truvada
sastāvdaļām deva, ir pieejami atsevišķi
emtricitabīna un tenofovīra disoproksila preparāti HIV–1
infekcijas ārstēšanai. Lūd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin