Truvada

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR03

INN (Mezinárodní Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

HIV infekcijas

Terapeutické indikace:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada ir arī norādīts par attieksmi pret HIV-1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Přehled produktů:

Revision: 46

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2005-02-20

Informace pro uživatele

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRUVADA 200 MG/245 MG
APVALKOTĀS TABLETES
emtricitabine/tenofovir disoproxil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Truvada un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truvada lietošanas
3.
Kā lietot Truvada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truvada
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUVADA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TRUVADA SATUR DIVAS AKTĪVĀS VIELAS - _emtricitabīnu_
un
_tenofovīra disoproksilu_
. Abas šīs aktīvās vielas
ir
_pretretrovīrusu_
zāles, ko lieto HIV infekcijas ārstēšanai. Emtricitabīns ir
_nukleozīdu reversās _
_transkriptāzes inhibitors_
, un tenofovīrs ir
_nukleotīdu reversās transkriptāzes inhibitors_
. Taču abas
vielas kopumā pazīstamas kā NRTI un tās darbojas, traucējot
enzīma (reversās transkriptāzes) normālo
darbību, kas ir nozīmīga vīrusa vairošanās procesā.
•
TRUVADA TIEK LIETOTS CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA 1. TIPA (HIV-1)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM
•
TRUVADA TIEK LIETOTS ARĪ HIV ĀRSTĒŠANAI PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 12
LĪDZ NEPILNIEM
18 GADIEM, KURU ĶERMEŅA MASA IR VISMAZ 35 KG
un kuri iepriekš jau saņēmuši ārstēšanu ar
citām HIV zālēm, kas vairs nav iedarbīgas vai ir izraisījušas
blakusparādības.`
–
Truvada vienmēr jālieto kombinācijā ar citām zālēm HIV
infekcijas ārst
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truvada 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna
_(Emtricitabine)_
un 245 mg tenofovīra disoproksila
_(Tenofovir disoproxil)_
(atbilst 300 mg tenofovīra disoproksila fumarāta vai 136 mg
tenofovīra).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 91 mg (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zilas, kapsulas formas apvalkotās tabletes, un tās izmērs ir 19 mm
x 8,5 mm un ar uzrakstu
„GILEAD” vienā pusē un „701” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_HIV–1 infekcijas ārstēšana: _
Truvada ir indicēts kombinētai pretretrovīrusu terapijai ar HIV-1
inficētu pieaugušo ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Truvada ir indicēts arī ar HIV-1 inficētu pusaudžu ārstēšanai,
kuri ir rezistenti pret NRTI terapiju vai
kuriem novērota toksicitāte, lietojot pirmās izvēles līdzekļus
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Pirmskontakta profilakse (PKP): _
Truvada ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar drošāka seksa
praksi pirmskontakta profilaksei, lai
samazinātu HIV–1 infekcijas iegūšanas risku seksuālā kontakta
ceļā pieaugušajiem un pusaudžiem ar
augstu risku (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Truvada lietošana jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Devas
_HIV ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg:_
viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
_HIV profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg:_
viena tablete reizi dienā.
Ja ir jāpārtrauc zāļu lietošana vai jāpielāgo vienas no Truvada
sastāvdaļām deva, ir pieejami atsevišķi
emtricitabīna un tenofovīra disoproksila preparāti HIV–1
infekcijas ārstēšanai. Lūd
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů