Truvada

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AR03

DCI (Denominação Comum Internacional):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Grupo terapêutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapêutica:

HIV infekcijas

Indicações terapêuticas:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. , Truvada ir arī norādīts par attieksmi pret HIV-1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas pārstāvji, vecumā no 12 līdz 18 gadiem. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

Resumo do produto:

Revision: 46

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2005-02-20

Folheto informativo - Bula

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TRUVADA 200 MG/245 MG
APVALKOTĀS TABLETES
emtricitabine/tenofovir disoproxil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Truvada un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Truvada lietošanas
3.
Kā lietot Truvada
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Truvada
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRUVADA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
TRUVADA SATUR DIVAS AKTĪVĀS VIELAS - _emtricitabīnu_
un
_tenofovīra disoproksilu_
. Abas šīs aktīvās vielas
ir
_pretretrovīrusu_
zāles, ko lieto HIV infekcijas ārstēšanai. Emtricitabīns ir
_nukleozīdu reversās _
_transkriptāzes inhibitors_
, un tenofovīrs ir
_nukleotīdu reversās transkriptāzes inhibitors_
. Taču abas
vielas kopumā pazīstamas kā NRTI un tās darbojas, traucējot
enzīma (reversās transkriptāzes) normālo
darbību, kas ir nozīmīga vīrusa vairošanās procesā.
•
TRUVADA TIEK LIETOTS CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA 1. TIPA (HIV-1)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM
•
TRUVADA TIEK LIETOTS ARĪ HIV ĀRSTĒŠANAI PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 12
LĪDZ NEPILNIEM
18 GADIEM, KURU ĶERMEŅA MASA IR VISMAZ 35 KG
un kuri iepriekš jau saņēmuši ārstēšanu ar
citām HIV zālēm, kas vairs nav iedarbīgas vai ir izraisījušas
blakusparādības.`
–
Truvada vienmēr jālieto kombinācijā ar citām zālēm HIV
infekcijas ārst
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Truvada 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna
_(Emtricitabine)_
un 245 mg tenofovīra disoproksila
_(Tenofovir disoproxil)_
(atbilst 300 mg tenofovīra disoproksila fumarāta vai 136 mg
tenofovīra).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 91 mg (laktozes monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zilas, kapsulas formas apvalkotās tabletes, un tās izmērs ir 19 mm
x 8,5 mm un ar uzrakstu
„GILEAD” vienā pusē un „701” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_HIV–1 infekcijas ārstēšana: _
Truvada ir indicēts kombinētai pretretrovīrusu terapijai ar HIV-1
inficētu pieaugušo ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Truvada ir indicēts arī ar HIV-1 inficētu pusaudžu ārstēšanai,
kuri ir rezistenti pret NRTI terapiju vai
kuriem novērota toksicitāte, lietojot pirmās izvēles līdzekļus
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Pirmskontakta profilakse (PKP): _
Truvada ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar drošāka seksa
praksi pirmskontakta profilaksei, lai
samazinātu HIV–1 infekcijas iegūšanas risku seksuālā kontakta
ceļā pieaugušajiem un pusaudžiem ar
augstu risku (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Truvada lietošana jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā
pieredzējušam ārstam.
Devas
_HIV ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg:_
viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
_HIV profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg:_
viena tablete reizi dienā.
Ja ir jāpārtrauc zāļu lietošana vai jāpielāgo vienas no Truvada
sastāvdaļām deva, ir pieejami atsevišķi
emtricitabīna un tenofovīra disoproksila preparāti HIV–1
infekcijas ārstēšanai. Lūd
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-03-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 29-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 29-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos