Trulicity

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

dulaglutide

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

A10BJ05

INN (International Adı):

dulaglutide

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terapötik endikasyonlar:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
dulaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trulicity är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trulicity
3.
Hur du använder Trulicity
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trulicity ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRULICITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trulicity innehåller en aktiv substans som kallas dulaglutid. Det
används för att sänka blodsockret
(glukos) hos vuxna och barn, som är 10 år eller äldre, med typ
2-diabetes och kan hjälpa till att
förebygga hjärtsjukdom.
Vid typ 2-diabetes producerar din kropp inte tillräckligt mycket
insulin och det insulin som din kropp
producerar fungerar inte så bra som det borde. När detta händer
ansamlas sockret (glukos) i blodet.
Trulicity används:
-
ensamt om ditt blodsocker inte är väl kontrollerat med hjälp av
endast kost och motion och du
inte kan ta metformin (ett annat diabetesläkemedel).
-
eller tillsammans med andra läkemedel mot diabetes när dessa inte
räcker till för att kontrollera
ditt blodsockervärde. De andra läkemedlen kan vara sådana som 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 0,75 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 1,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml
lösning.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 4,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
*producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Typ 2-diabetes mellitus
Trulicity är avsett för behandling av patienter som är 10 år eller
äldre med otillräckligt kontrollerad typ
2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans eller
kontraindikationer.
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll och
kardiovaskulära händelser, samt vilka populationer som har
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
_Vuxna _
_ _
_Monoterapi _
Den rekommenderade dosen är 0,75 mg en gång per vecka.
_Tilläggsbehandling _
Den rekommenderade dosen är 1,5 mg en gång per vecka.
V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin