Trulicity

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

dulaglutide

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10BJ05

Designación común internacional (DCI):

dulaglutide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2014-11-21

Información para el usuario

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
dulaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trulicity är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trulicity
3.
Hur du använder Trulicity
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trulicity ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRULICITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trulicity innehåller en aktiv substans som kallas dulaglutid. Det
används för att sänka blodsockret
(glukos) hos vuxna och barn, som är 10 år eller äldre, med typ
2-diabetes och kan hjälpa till att
förebygga hjärtsjukdom.
Vid typ 2-diabetes producerar din kropp inte tillräckligt mycket
insulin och det insulin som din kropp
producerar fungerar inte så bra som det borde. När detta händer
ansamlas sockret (glukos) i blodet.
Trulicity används:
-
ensamt om ditt blodsocker inte är väl kontrollerat med hjälp av
endast kost och motion och du
inte kan ta metformin (ett annat diabetesläkemedel).
-
eller tillsammans med andra läkemedel mot diabetes när dessa inte
räcker till för att kontrollera
ditt blodsockervärde. De andra läkemedlen kan vara sådana som 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 0,75 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 1,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml
lösning.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 4,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
*producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Typ 2-diabetes mellitus
Trulicity är avsett för behandling av patienter som är 10 år eller
äldre med otillräckligt kontrollerad typ
2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans eller
kontraindikationer.
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll och
kardiovaskulära händelser, samt vilka populationer som har
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
_Vuxna _
_ _
_Monoterapi _
Den rekommenderade dosen är 0,75 mg en gång per vecka.
_Tilläggsbehandling _
Den rekommenderade dosen är 1,5 mg en gång per vecka.
V
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos