Trulicity

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-03-2023

Toimeaine:

dulaglutide

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10BJ05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dulaglutide

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, typ 2

Näidustused:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2014-11-21

Infovoldik

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
dulaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trulicity är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trulicity
3.
Hur du använder Trulicity
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trulicity ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRULICITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trulicity innehåller en aktiv substans som kallas dulaglutid. Det
används för att sänka blodsockret
(glukos) hos vuxna och barn, som är 10 år eller äldre, med typ
2-diabetes och kan hjälpa till att
förebygga hjärtsjukdom.
Vid typ 2-diabetes producerar din kropp inte tillräckligt mycket
insulin och det insulin som din kropp
producerar fungerar inte så bra som det borde. När detta händer
ansamlas sockret (glukos) i blodet.
Trulicity används:
-
ensamt om ditt blodsocker inte är väl kontrollerat med hjälp av
endast kost och motion och du
inte kan ta metformin (ett annat diabetesläkemedel).
-
eller tillsammans med andra läkemedel mot diabetes när dessa inte
räcker till för att kontrollera
ditt blodsockervärde. De andra läkemedlen kan vara sådana som 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 0,75 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 1,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml
lösning.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 4,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
*producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Typ 2-diabetes mellitus
Trulicity är avsett för behandling av patienter som är 10 år eller
äldre med otillräckligt kontrollerad typ
2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans eller
kontraindikationer.
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll och
kardiovaskulära händelser, samt vilka populationer som har
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
_Vuxna _
_ _
_Monoterapi _
Den rekommenderade dosen är 0,75 mg en gång per vecka.
_Tilläggsbehandling _
Den rekommenderade dosen är 1,5 mg en gång per vecka.
V
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu