Trulicity

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dulaglutide

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10BJ05

Designació comuna internacional (DCI):

dulaglutide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, typ 2

indicaciones terapéuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
dulaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trulicity är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trulicity
3.
Hur du använder Trulicity
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trulicity ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRULICITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trulicity innehåller en aktiv substans som kallas dulaglutid. Det
används för att sänka blodsockret
(glukos) hos vuxna och barn, som är 10 år eller äldre, med typ
2-diabetes och kan hjälpa till att
förebygga hjärtsjukdom.
Vid typ 2-diabetes producerar din kropp inte tillräckligt mycket
insulin och det insulin som din kropp
producerar fungerar inte så bra som det borde. När detta händer
ansamlas sockret (glukos) i blodet.
Trulicity används:
-
ensamt om ditt blodsocker inte är väl kontrollerat med hjälp av
endast kost och motion och du
inte kan ta metformin (ett annat diabetesläkemedel).
-
eller tillsammans med andra läkemedel mot diabetes när dessa inte
räcker till för att kontrollera
ditt blodsockervärde. De andra läkemedlen kan vara sådana som 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 0,75 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 1,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml
lösning.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 4,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
*producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Typ 2-diabetes mellitus
Trulicity är avsett för behandling av patienter som är 10 år eller
äldre med otillräckligt kontrollerad typ
2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans eller
kontraindikationer.
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll och
kardiovaskulära händelser, samt vilka populationer som har
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
_Vuxna _
_ _
_Monoterapi _
Den rekommenderade dosen är 0,75 mg en gång per vecka.
_Tilläggsbehandling _
Den rekommenderade dosen är 1,5 mg en gång per vecka.
V
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents