Trulicity

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

dulaglutide

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10BJ05

INN (nemzetközi neve):

dulaglutide

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, typ 2

Terápiás javallatok:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. För att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2014-11-21

Betegtájékoztató

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 3 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD PENNA
dulaglutid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Trulicity är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trulicity
3.
Hur du använder Trulicity
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trulicity ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRULICITY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trulicity innehåller en aktiv substans som kallas dulaglutid. Det
används för att sänka blodsockret
(glukos) hos vuxna och barn, som är 10 år eller äldre, med typ
2-diabetes och kan hjälpa till att
förebygga hjärtsjukdom.
Vid typ 2-diabetes producerar din kropp inte tillräckligt mycket
insulin och det insulin som din kropp
producerar fungerar inte så bra som det borde. När detta händer
ansamlas sockret (glukos) i blodet.
Trulicity används:
-
ensamt om ditt blodsocker inte är väl kontrollerat med hjälp av
endast kost och motion och du
inte kan ta metformin (ett annat diabetesläkemedel).
-
eller tillsammans med andra läkemedel mot diabetes när dessa inte
räcker till för att kontrollera
ditt blodsockervärde. De andra läkemedlen kan vara sådana som 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Trulicity 0,75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 0,75 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 1,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 1,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
Trulicity 3 mg injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml
lösning.
Trulicity 4,5 mg injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 4,5 mg dulaglutid* i 0,5
ml lösning.
*producerad i CHO-celler genom rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Typ 2-diabetes mellitus
Trulicity är avsett för behandling av patienter som är 10 år eller
äldre med otillräckligt kontrollerad typ
2-diabetes mellitus som ett komplement till kost och motion
•
som monoterapi när metformin inte anses lämplig på grund av
intolerans eller
kontraindikationer.
•
som tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes.
För studieresultat vad gäller kombinationer med andra läkemedel,
effekter på glykemisk kontroll och
kardiovaskulära händelser, samt vilka populationer som har
studerats, se avsnitt 4.4, 4.5 och 5.1.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Dosering
_Vuxna _
_ _
_Monoterapi _
Den rekommenderade dosen är 0,75 mg en gång per vecka.
_Tilläggsbehandling _
Den rekommenderade dosen är 1,5 mg en gång per vecka.
V
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése