Temomedac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomid

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastické činidlá

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Temomedac tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou (RT) a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-25

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ KAPSULY
temozolomid (temozolomidum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Temomedac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temomedac
3.
Ako užívať Temomedac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temomedac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOMEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Temomedac obsahuje liečivo nazývané temozolomid. Toto liečivo je
protinádorovou látkou.
Temomedac sa používa na liečbu špecifických foriem nádorov
mozgu:
•
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temomedac sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
•
so zhubným gliómom, ako je multiformný glioblastóm alebo
anaplastický astrocytóm.
Temomedac sa používa pri týchto nádoroch, ak sa po štandardnej
liečbe vrátia alebo sa zhoršia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TEMOMEDAC
NEUŽÍVAJTE TEMOMEDAC
•
ak ste alergický
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 87 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 72 mg bezvodej laktózy a hlinitý lak
oranžovej žlti (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 84 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 117 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 209 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly (dĺžka približne 16 mm) majú nepriehľadné biele
telo a vrchnáčik s dvoma zelenými
pásikmi. Na tele kapsuly je vytlačené zeleným atramentom „T 5
mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly (dĺžka približne 18 mm) majú nepriehľadné biele
telo a vrchnáčik s dvoma oranžovými
pásikmi. Na tele kapsuly je vytlačené oranžovým atramentom „T
20 mg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin