Temomedac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

temozolomid

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

L01AX03

INN (Isem Internazzjonali):

temozolomide

Grupp terapewtiku:

Antineoplastické činidlá

Żona terapewtika:

Glioma; Glioblastoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Temomedac tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou (RT) a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ KAPSULY
temozolomid (temozolomidum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Temomedac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temomedac
3.
Ako užívať Temomedac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temomedac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOMEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Temomedac obsahuje liečivo nazývané temozolomid. Toto liečivo je
protinádorovou látkou.
Temomedac sa používa na liečbu špecifických foriem nádorov
mozgu:
•
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temomedac sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
•
so zhubným gliómom, ako je multiformný glioblastóm alebo
anaplastický astrocytóm.
Temomedac sa používa pri týchto nádoroch, ak sa po štandardnej
liečbe vrátia alebo sa zhoršia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TEMOMEDAC
NEUŽÍVAJTE TEMOMEDAC
•
ak ste alergický
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 87 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 72 mg bezvodej laktózy a hlinitý lak
oranžovej žlti (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 84 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 117 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 209 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly (dĺžka približne 16 mm) majú nepriehľadné biele
telo a vrchnáčik s dvoma zelenými
pásikmi. Na tele kapsuly je vytlačené zeleným atramentom „T 5
mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly (dĺžka približne 18 mm) majú nepriehľadné biele
telo a vrchnáčik s dvoma oranžovými
pásikmi. Na tele kapsuly je vytlačené oranžovým atramentom „T
20 mg
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-03-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-03-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-03-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti