Temomedac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

temozolomid

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AX03

INN (الاسم الدولي):

temozolomide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Glioma; Glioblastoma

الخصائص العلاجية:

Temomedac tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou (RT) a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2010-01-25

نشرة المعلومات

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ KAPSULY
temozolomid (temozolomidum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Temomedac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temomedac
3.
Ako užívať Temomedac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temomedac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOMEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Temomedac obsahuje liečivo nazývané temozolomid. Toto liečivo je
protinádorovou látkou.
Temomedac sa používa na liečbu špecifických foriem nádorov
mozgu:
•
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temomedac sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
•
so zhubným gliómom, ako je multiformný glioblastóm alebo
anaplastický astrocytóm.
Temomedac sa používa pri týchto nádoroch, ak sa po štandardnej
liečbe vrátia alebo sa zhoršia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TEMOMEDAC
NEUŽÍVAJTE TEMOMEDAC
•
ak ste alergický
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 87 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 72 mg bezvodej laktózy a hlinitý lak
oranžovej žlti (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 84 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 117 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 209 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly (dĺžka približne 16 mm) majú nepriehľadné biele
telo a vrchnáčik s dvoma zelenými
pásikmi. Na tele kapsuly je vytlačené zeleným atramentom „T 5
mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly (dĺžka približne 18 mm) majú nepriehľadné biele
telo a vrchnáčik s dvoma oranžovými
pásikmi. Na tele kapsuly je vytlačené oranžovým atramentom „T
20 mg
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات