Temomedac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

temozolomid

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

L01AX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

temozolomide

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastické činidlá

Terapeuttinen alue:

Glioma; Glioblastoma

Käyttöaiheet:

Temomedac tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou (RT) a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-25

Pakkausseloste

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ KAPSULY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ KAPSULY
temozolomid (temozolomidum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Temomedac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Temomedac
3.
Ako užívať Temomedac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Temomedac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TEMOMEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Temomedac obsahuje liečivo nazývané temozolomid. Toto liečivo je
protinádorovou látkou.
Temomedac sa používa na liečbu špecifických foriem nádorov
mozgu:
•
u dospelých s novodiagnostikovaným multiformným glioblastómom.
Temomedac sa najprv
používa spolu s rádioterapiou (súbežná fáza liečby) a
následne samotný (fáza monoterapie).
•
so zhubným gliómom, ako je multiformný glioblastóm alebo
anaplastický astrocytóm.
Temomedac sa používa pri týchto nádoroch, ak sa po štandardnej
liečbe vrátia alebo sa zhoršia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE TEMOMEDAC
NEUŽÍVAJTE TEMOMEDAC
•
ak ste alergický
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 87 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 72 mg bezvodej laktózy a hlinitý lak
oranžovej žlti (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 84 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 117 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg bezvodej laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 209 mg bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Temomedac 5 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly (dĺžka približne 16 mm) majú nepriehľadné biele
telo a vrchnáčik s dvoma zelenými
pásikmi. Na tele kapsuly je vytlačené zeleným atramentom „T 5
mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé kapsuly
Tvrdé kapsuly (dĺžka približne 18 mm) majú nepriehľadné biele
telo a vrchnáčik s dvoma oranžovými
pásikmi. Na tele kapsuly je vytlačené oranžovým atramentom „T
20 mg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-03-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia