Tasermity

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sevelamerijev klorid

Mevcut itibaren:

Genzyme Europe BV

ATC kodu:

V03AE02

INN (International Adı):

sevelamer hydrochloride

Terapötik grubu:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapötik alanı:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapötik endikasyonlar:

Tasermity je indicirano za nadzor nad hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo Hemodializni ali peritonealno dializo. Sevelamer hidroklorid uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi lahko vključevali kalcija, 1,25-dihidroksi vitamina D3 ali eden od njegovih analogov, za nadzor nad razvojem bolezni ledvic kosti.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2015-02-25

Bilgilendirme broşürü

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Genzyme Europe B.V.
Gooimeer 10
1411 DD Naarden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/953/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tasermity
800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
TASERMITY 800 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
sevelamerijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali s farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Tasermity in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tasermity
3.
Kako jemati zdravilo Tasermity
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tasermity
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TASERMITY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tasermity vsebuje zdravilno učinkovino sevelamer. Zdravilo
Tasermity veže fosfate iz hrane
v prebavnem traktu in tako zniža koncentracijo serumskega fosfata v
krvi.
Zdravilo Tasermity se uporablja za uravnavanje koncentracije fosfatov
v krvi pri 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Tasermity 800 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
“SH800”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tasermity je namenjen uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Sevelamerijev
klorid je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida je 2,4 g ali 4,8
g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Sevelamerijev klorid je treba
jemati trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih, ki ne
jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek
sevelamerijevega klorida
800 mg tablete
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 1 tableto
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba sevelamerijev
klorid dajati na osnovi gram po
gram ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,8 g odmerkom trikrat na dan (2,4 g/dan) glede na cilj znižanja
fosfata v serumu na 1,76 mmol/l
(5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba preverjati vsake dva do
tri tedne, dokler ni dosežena
stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 5 tablet po 800 mg pri enem obroku.
Povprečni dnevni odmerek
se
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin