Tasermity

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-03-2018

Aktiv bestanddel:

sevelamerijev klorid

Tilgængelig fra:

Genzyme Europe BV

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer hydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

Tasermity je indicirano za nadzor nad hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo Hemodializni ali peritonealno dializo. Sevelamer hidroklorid uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi lahko vključevali kalcija, 1,25-dihidroksi vitamina D3 ali eden od njegovih analogov, za nadzor nad razvojem bolezni ledvic kosti.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2015-02-25

Indlægsseddel

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Genzyme Europe B.V.
Gooimeer 10
1411 DD Naarden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/953/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tasermity
800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
TASERMITY 800 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
sevelamerijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali s farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Tasermity in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tasermity
3.
Kako jemati zdravilo Tasermity
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tasermity
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TASERMITY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tasermity vsebuje zdravilno učinkovino sevelamer. Zdravilo
Tasermity veže fosfate iz hrane
v prebavnem traktu in tako zniža koncentracijo serumskega fosfata v
krvi.
Zdravilo Tasermity se uporablja za uravnavanje koncentracije fosfatov
v krvi pri 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Tasermity 800 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
“SH800”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tasermity je namenjen uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Sevelamerijev
klorid je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida je 2,4 g ali 4,8
g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Sevelamerijev klorid je treba
jemati trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih, ki ne
jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek
sevelamerijevega klorida
800 mg tablete
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 1 tableto
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba sevelamerijev
klorid dajati na osnovi gram po
gram ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,8 g odmerkom trikrat na dan (2,4 g/dan) glede na cilj znižanja
fosfata v serumu na 1,76 mmol/l
(5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba preverjati vsake dva do
tri tedne, dokler ni dosežena
stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 5 tablet po 800 mg pri enem obroku.
Povprečni dnevni odmerek
se
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-03-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt