Tasermity

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sevelamerijev klorid

Disponible des:

Genzyme Europe BV

Codi ATC:

V03AE02

Designació comuna internacional (DCI):

sevelamer hydrochloride

Grupo terapéutico:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Tasermity je indicirano za nadzor nad hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo Hemodializni ali peritonealno dializo. Sevelamer hidroklorid uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi lahko vključevali kalcija, 1,25-dihidroksi vitamina D3 ali eden od njegovih analogov, za nadzor nad razvojem bolezni ledvic kosti.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2015-02-25

Informació per a l'usuari

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Genzyme Europe B.V.
Gooimeer 10
1411 DD Naarden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/953/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tasermity
800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
TASERMITY 800 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
sevelamerijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali s farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Tasermity in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tasermity
3.
Kako jemati zdravilo Tasermity
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tasermity
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TASERMITY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tasermity vsebuje zdravilno učinkovino sevelamer. Zdravilo
Tasermity veže fosfate iz hrane
v prebavnem traktu in tako zniža koncentracijo serumskega fosfata v
krvi.
Zdravilo Tasermity se uporablja za uravnavanje koncentracije fosfatov
v krvi pri 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Tasermity 800 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
“SH800”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tasermity je namenjen uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Sevelamerijev
klorid je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida je 2,4 g ali 4,8
g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Sevelamerijev klorid je treba
jemati trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih, ki ne
jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek
sevelamerijevega klorida
800 mg tablete
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 1 tableto
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba sevelamerijev
klorid dajati na osnovi gram po
gram ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,8 g odmerkom trikrat na dan (2,4 g/dan) glede na cilj znižanja
fosfata v serumu na 1,76 mmol/l
(5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba preverjati vsake dva do
tri tedne, dokler ni dosežena
stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 5 tablet po 800 mg pri enem obroku.
Povprečni dnevni odmerek
se
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-03-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents