Tasermity

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sevelamerijev klorid

Предлага се от:

Genzyme Europe BV

АТС код:

V03AE02

INN (Международно Name):

sevelamer hydrochloride

Терапевтична група:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Tasermity je indicirano za nadzor nad hyperphosphataemia pri odraslih bolnikih, ki prejemajo Hemodializni ali peritonealno dializo. Sevelamer hidroklorid uporabljati v okviru več terapevtski pristop, ki bi lahko vključevali kalcija, 1,25-dihidroksi vitamina D3 ali eden od njegovih analogov, za nadzor nad razvojem bolezni ledvic kosti.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Umaknjeno

Дата Оторизация:

2015-02-25

Листовка

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Genzyme Europe B.V.
Gooimeer 10
1411 DD Naarden
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/953/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tasermity
800 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
TASERMITY 800 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
sevelamerijev klorid
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali s farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Tasermity in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Tasermity
3.
Kako jemati zdravilo Tasermity
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Tasermity
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TASERMITY IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Tasermity vsebuje zdravilno učinkovino sevelamer. Zdravilo
Tasermity veže fosfate iz hrane
v prebavnem traktu in tako zniža koncentracijo serumskega fosfata v
krvi.
Zdravilo Tasermity se uporablja za uravnavanje koncentracije fosfatov
v krvi pri 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Tasermity 800 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 800 mg sevelamerijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Sivobele ovalne tablete imajo na eni strani natisnjeno oznako
“SH800”.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tasermity je namenjen uravnavanju hiperfosfatemije pri
zdravljenju odraslih bolnikov, ki
prejemajo hemodializo oziroma peritonealno dializo. Sevelamerijev
klorid je treba uporabljati v smislu
večstranskega pristopa zdravljenja, ki lahko vključuje kalcijeve
dodatke, 1,25 – dihidroksi vitamin D3
ali kakšen njegov analog, za nadziranje razvoja renalne
osteodistrofije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
Priporočen začetni odmerek sevelamerijevega klorida je 2,4 g ali 4,8
g na dan glede na klinične
potrebe in ravni serumskega fosforja. Sevelamerijev klorid je treba
jemati trikrat na dan z obroki.
Raven fosfata v serumu pri bolnikih, ki ne
jemljejo fosfatnih vezalcev
Začetni odmerek
sevelamerijevega klorida
800 mg tablete
1,76 - 2,42 mmol/l (5,5 - 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 1 tableto
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
3-krat na dan po 2 tableti
Bolnikom, ki so prej jemali vezalce fosfata, je treba sevelamerijev
klorid dajati na osnovi gram po
gram ter pri tem nadzirati ravni fosforja v serumu, da se zagotovijo
optimalni dnevni odmerki.
_Titriranje in vzdrževanje _
Koncentracijo fosfata v serumu je treba skrbno spremljati in odmerek
sevelamerijevega klorida titrirati
z 0,8 g odmerkom trikrat na dan (2,4 g/dan) glede na cilj znižanja
fosfata v serumu na 1,76 mmol/l
(5,5 mg/dl) ali manj. Fosfat v serumu je treba preverjati vsake dva do
tri tedne, dokler ni dosežena
stabilna koncentracija fosfata v serumu, in potem redno.
Odmerek je lahko od 1 do 5 tablet po 800 mg pri enem obroku.
Povprečni dnevni odmerek
se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 27-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-03-2018
Листовка Листовка испански 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-03-2018
Листовка Листовка чешки 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-03-2018
Листовка Листовка датски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-03-2018
Листовка Листовка немски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-03-2018
Листовка Листовка естонски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-03-2018
Листовка Листовка гръцки 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-03-2018
Листовка Листовка английски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-03-2018
Листовка Листовка френски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-03-2018
Листовка Листовка италиански 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-03-2018
Листовка Листовка латвийски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-03-2018
Листовка Листовка литовски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-03-2018
Листовка Листовка унгарски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-03-2018
Листовка Листовка малтийски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-03-2018
Листовка Листовка нидерландски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-03-2018
Листовка Листовка полски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-03-2018
Листовка Листовка португалски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-03-2018
Листовка Листовка румънски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-03-2018
Листовка Листовка словашки 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-03-2018
Листовка Листовка фински 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-03-2018
Листовка Листовка шведски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-03-2018
Листовка Листовка норвежки 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-03-2018
Листовка Листовка исландски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-03-2018
Листовка Листовка хърватски 27-03-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-03-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-03-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите