Tacforius

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

takrolimus monohydrát

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

imunosupresíva

Terapötik alanı:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapötik endikasyonlar:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2017-12-08

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACFORIUS 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 1 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 3 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tacforius a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tacforius
3.
Ako užívať Tacforius
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tacforius
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACFORIUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Tacforius obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum
(potláča nežiaduce imunitné reakcie).
Po transplantácii (pečene, obličiek) sa váš imunitný systém
pokúsi nový orgán odmietnuť. Tacforius sa
používa na kontrolu tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím
umožní vášmu telu transplantovaný orgán
prijať.
Tacforius sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho
odmietania transplantovanej pečene, obličky,
srdca alebo iného orgánu, keď vaša predchádzajúca iná liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii kontrolovať.
Tacforius sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 53,725 mg laktózy.
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 107,45 mg laktózy.
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 3 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 322,35 mg laktózy.
Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 537,25 mg laktózy a 0,0154 mg farbiva
ponceau 4R.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním (kapsula s predĺženým
uvoľňovaním)
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na svetložltej hornej
časti kapsuly a „0,5 mg“
na svetlooranžovom tele kapsuly.
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na bielej hornej časti
kapusly a „1 mg“ na svetlooranžovom tele
kapsuly.
3
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na svetlooranžovej
hornej ča
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin