Tacforius

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

takrolimus monohydrát

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L04AD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

imunosupresíva

Ārstniecības joma:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Ārstēšanas norādes:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2017-12-08

Lietošanas instrukcija

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACFORIUS 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 1 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 3 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tacforius a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tacforius
3.
Ako užívať Tacforius
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tacforius
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACFORIUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Tacforius obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum
(potláča nežiaduce imunitné reakcie).
Po transplantácii (pečene, obličiek) sa váš imunitný systém
pokúsi nový orgán odmietnuť. Tacforius sa
používa na kontrolu tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím
umožní vášmu telu transplantovaný orgán
prijať.
Tacforius sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho
odmietania transplantovanej pečene, obličky,
srdca alebo iného orgánu, keď vaša predchádzajúca iná liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii kontrolovať.
Tacforius sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 53,725 mg laktózy.
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 107,45 mg laktózy.
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 3 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 322,35 mg laktózy.
Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 537,25 mg laktózy a 0,0154 mg farbiva
ponceau 4R.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním (kapsula s predĺženým
uvoľňovaním)
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na svetložltej hornej
časti kapsuly a „0,5 mg“
na svetlooranžovom tele kapsuly.
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na bielej hornej časti
kapusly a „1 mg“ na svetlooranžovom tele
kapsuly.
3
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na svetlooranžovej
hornej ča
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi