Tacforius

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-01-2018

Bahan aktif:

takrolimus monohydrát

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

imunosupresíva

Kawasan terapeutik:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Tanda-tanda terapeutik:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2017-12-08

Risalah maklumat

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACFORIUS 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 1 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 3 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tacforius a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tacforius
3.
Ako užívať Tacforius
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tacforius
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACFORIUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Tacforius obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum
(potláča nežiaduce imunitné reakcie).
Po transplantácii (pečene, obličiek) sa váš imunitný systém
pokúsi nový orgán odmietnuť. Tacforius sa
používa na kontrolu tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím
umožní vášmu telu transplantovaný orgán
prijať.
Tacforius sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho
odmietania transplantovanej pečene, obličky,
srdca alebo iného orgánu, keď vaša predchádzajúca iná liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii kontrolovať.
Tacforius sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 53,725 mg laktózy.
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 107,45 mg laktózy.
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 3 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 322,35 mg laktózy.
Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 537,25 mg laktózy a 0,0154 mg farbiva
ponceau 4R.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním (kapsula s predĺženým
uvoľňovaním)
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na svetložltej hornej
časti kapsuly a „0,5 mg“
na svetlooranžovom tele kapsuly.
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na bielej hornej časti
kapusly a „1 mg“ na svetlooranžovom tele
kapsuly.
3
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na svetlooranžovej
hornej ča
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen