Tacforius

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-01-2018

Virkt innihaldsefni:

takrolimus monohydrát

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

L04AD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

tacrolimus

Meðferðarhópur:

imunosupresíva

Lækningarsvæði:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Ábendingar:

Profylaxia odmietnutia transplantátu u dospelých príjemcov obličiek alebo pečeňových aloimplantátov. Liečba rejekcie aloštepu rezistentnej na liečbu inými imunosupresívnymi liekmi u dospelých pacientov.

Vörulýsing:

Revision: 7

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2017-12-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TACFORIUS 0,5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 1 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 3 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
TACFORIUS 5 MG TVRDÉ KAPSULY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
takrolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tacforius a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tacforius
3.
Ako užívať Tacforius
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tacforius
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TACFORIUS A NA ČO SA POUŽÍVA
Tacforius obsahuje liečivo takrolimus. Je to imunosupresívum
(potláča nežiaduce imunitné reakcie).
Po transplantácii (pečene, obličiek) sa váš imunitný systém
pokúsi nový orgán odmietnuť. Tacforius sa
používa na kontrolu tejto prirodzenej imunitnej reakcie, čím
umožní vášmu telu transplantovaný orgán
prijať.
Tacforius sa môže použiť aj v prípade pretrvávajúceho
odmietania transplantovanej pečene, obličky,
srdca alebo iného orgánu, keď vaša predchádzajúca iná liečba
nebola schopná imunitnú reakciu
po transplantácii kontrolovať.
Tacforius sa používa u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 0,5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 53,725 mg laktózy.
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 1 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 107,45 mg laktózy.
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 3 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 322,35 mg laktózy.
Tacforius 5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Každá tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 5 mg
takrolimu (ako monohydrát).
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá kapsula obsahuje 537,25 mg laktózy a 0,0154 mg farbiva
ponceau 4R.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula s predĺženým uvoľňovaním (kapsula s predĺženým
uvoľňovaním)
Tacforius 0,5 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na svetložltej hornej
časti kapsuly a „0,5 mg“
na svetlooranžovom tele kapsuly.
Tacforius 1 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na bielej hornej časti
kapusly a „1 mg“ na svetlooranžovom tele
kapsuly.
3
Tacforius 3 mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
Želatínové kapsuly s označením „TR“ na svetlooranžovej
hornej ča
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-01-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu