Suvaxyn Circo+MH RTU

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
03-11-2021

Aktif bileşen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AL

INN (International Adı):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

griser

Terapötik alanı:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

Terapötik endikasyonlar:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-06-2017

Belge geçmişini görüntüleyin