Suvaxyn Circo+MH RTU

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
03-11-2021

Ingredientes activos:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AL

Designación común internacional (DCI):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

griser

Área terapéutica:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

indicaciones terapéuticas:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2015-11-06

Información para el usuario

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-11-2021