Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

griser

Therapeutic area:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

Therapeutic indications:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-06-2017