Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2021

Aktivna sestavina:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AL

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

griser

Terapevtsko območje:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

Terapevtske indikacije:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-06-2017