Suvaxyn Circo+MH RTU

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-11-2021

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AL

INN (Nama Internasional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

griser

Area terapi:

Inaktivert virus og inaktivert bakteriell vaksiner

Indikasi Terapi:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2. For aktiv immunisering av griser over 3 uker mot Mycoplasma hyopneumoniae for å redusere lungelesjoner forårsaket av infeksjon med M. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2015-11-06

Selebaran informasi

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG
SUVAXYN CIRCO+MH RTU INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet
med en referansevaksine.
Hvit homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å
redusere virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse
forårsaket av PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering i laboratorie- og feltforsøk. Det er vanlig at
temperaturøkningen sammenlignet med før
behandling overstiger 2 °C hos enkelte griser. Dette opphører
spontant innen 48 timer uten behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
være forbundet med lokal varme,
rødhet og smerte ved palpasjon, er svært vanlige og kan vare i
inntil 2 dager (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo+MH RTU injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
Inaktivert
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
stamme P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med
en referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot
_Mycoplasma hyopneumoniae_
for å redusere
lungelesjoner forårsaket av infeksjon med
_M. hyopneumoniae_
.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende sikkerhet av denne
vaksinen hos avlsråner. Skal ikke
brukes til avlsråner.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) var
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering
i laboratorie- og feltforsøk. Det er van
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2017