Suvaxyn Circo+MH RTU

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AL

INN (International Adı):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

Cūkas

Terapötik alanı:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Terapötik endikasyonlar:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-06-2017

Belge geçmişini görüntüleyin