Suvaxyn Circo+MH RTU

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2017

有效成分:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AL

INN(国际名称):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

治疗组:

Cūkas

治疗领域:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

疗效迹象:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-11-06

资料单张

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 03-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2017
资料单张 资料单张 德文 03-11-2021
产品特点 产品特点 德文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 03-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2017
资料单张 资料单张 英文 03-11-2021
产品特点 产品特点 英文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2017
资料单张 资料单张 法文 03-11-2021
产品特点 产品特点 法文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 03-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 03-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 03-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 03-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2017