Suvaxyn Circo+MH RTU

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AL

Designación común internacional (DCI):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-11-06

Información para el usuario

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-11-2021