Suvaxyn Circo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sead circovirus vaktsiin (inaktiveeritud, rekombinantse)

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapötik grubu:

Sead (nuumamiseks)

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2018-02-07

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64 µl
(0,032 mahuprotsenti)
ABIAINED
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus:
23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita. Pärast
vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis põhjustavad mööduvaid
kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa või
depressioon. Need kliinilised nähud taanduvad tavaliselt ilma ravita.
Väga harva võib esineda anafülaksiat.
Selliste reaktsioonide korral soovitatakse rakendada asjakohast ravi.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse 1.
tüüp, mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse 2. tüübi valku ORF2
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
Abiained
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64
µl
(0,032 mahuprotsenti)
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Nuumsead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita.
Pärast vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis
põhjustavad mööduvaid kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa
või depressioon. Need kliinilised nähud
taanduvad tavaliselt ilma ravita. Väga harva võib esineda
anafülaksiat. Selliste rea
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-04-2018

Belge geçmişini görüntüleyin