Suvaxyn Circo

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sead circovirus vaktsiin (inaktiveeritud, rekombinantse)

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Groupe thérapeutique:

Sead (nuumamiseks)

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

indications thérapeutiques:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2018-02-07

Notice patient

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64 µl
(0,032 mahuprotsenti)
ABIAINED
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus:
23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita. Pärast
vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis põhjustavad mööduvaid
kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa või
depressioon. Need kliinilised nähud taanduvad tavaliselt ilma ravita.
Väga harva võib esineda anafülaksiat.
Selliste reaktsioonide korral soovitatakse rakendada asjakohast ravi.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse 1.
tüüp, mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse 2. tüübi valku ORF2
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
Abiained
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64
µl
(0,032 mahuprotsenti)
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Nuumsead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita.
Pärast vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis
põhjustavad mööduvaid kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa
või depressioon. Need kliinilised nähud
taanduvad tavaliselt ilma ravita. Väga harva võib esineda
anafülaksiat. Selliste rea
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-04-2018
Notice patient Notice patient danois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-04-2018
Notice patient Notice patient grec 06-11-2018
Notice patient Notice patient anglais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-04-2018
Notice patient Notice patient français 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-04-2018
Notice patient Notice patient italien 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-04-2018
Notice patient Notice patient letton 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 06-11-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-11-2018
Notice patient Notice patient croate 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents