Suvaxyn Circo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-11-2018

Aktiv bestanddel:

sead circovirus vaktsiin (inaktiveeritud, rekombinantse)

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Sead (nuumamiseks)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutiske indikationer:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2018-02-07

Indlægsseddel

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64 µl
(0,032 mahuprotsenti)
ABIAINED
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus:
23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita. Pärast
vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis põhjustavad mööduvaid
kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa või
depressioon. Need kliinilised nähud taanduvad tavaliselt ilma ravita.
Väga harva võib esineda anafülaksiat.
Selliste reaktsioonide korral soovitatakse rakendada asjakohast ravi.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse 1.
tüüp, mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse 2. tüübi valku ORF2
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
Abiained
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64
µl
(0,032 mahuprotsenti)
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Nuumsead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita.
Pärast vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis
põhjustavad mööduvaid kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa
või depressioon. Need kliinilised nähud
taanduvad tavaliselt ilma ravita. Väga harva võib esineda
anafülaksiat. Selliste rea
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt