Suvaxyn Circo

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sead circovirus vaktsiin (inaktiveeritud, rekombinantse)

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Grupo terapêutico:

Sead (nuumamiseks)

Área terapêutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Indicações terapêuticas:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni PCV2.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2018-02-07

Folheto informativo - Bula

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CIRCO, SÜSTEEMULSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse tüüp 1,
mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse tüübi 2 valku ORF2
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64 µl
(0,032 mahuprotsenti)
ABIAINED
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus:
23 nädalat pärast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita. Pärast
vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis põhjustavad mööduvaid
kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa või
depressioon. Need kliinilised nähud taanduvad tavaliselt ilma ravita.
Väga harva võib esineda anafülaksiat.
Selliste reaktsioonide korral soovitatakse rakendada asjakohast ravi.
Väga sagedased on paiksed, tursena avalduvad koereaktsioonid
süstekohal, mi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn Circo, süsteemulsioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE
Inaktiveeritud rekombinantne kimäärne sigade tsirkoviiruse 1.
tüüp, mis
sisaldab sigade tsirkoviiruse 2. tüübi valku ORF2
_ _
2,3–12,4 RP*
ADJUVANT
Skvalaan
Poloksameer 401
Polüsorbaat 80
Abiained
8 µl
(0,4 mahuprotsenti)
4 µl
(0,2 mahuprotsenti)
0,64
µl
(0,032 mahuprotsenti)
Tiomersaal
0,2 mg
* Suhteline potentsuse ühik, mis on määratud ELISA antigeeni
kvantifitseerimisega (
_in vitro_
potentsustest)
võrreldes referentsvaktsiiniga.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteemulsioon.
Valge homogeenne emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Nuumsead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 3. elunädalast sigade
tsirkoviiruse 2. tüübi (PCV2) vastu, et
vähendada PCV2-ga nakatumisest põhjustatud vere ja lümfikoe
viiruskoormust ning roojaga eritamist.
Immuunsuse teke: alates 3 nädalast pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 23 nädalat pärast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Esimese 24 tunni jooksul pärast vaktsineerimist esineb väga sageli
mööduvat kehatemperatuuri tõusu
(keskmiselt 1 °C). Mõnel seal võib kehatemperatuuri tõus
võrreldes ravieelsega sageli ületada 2 °C. See
taandub iseenesest 48 tunni jooksul ilma ravita.
Pärast vaktsineerimist võib aeg-ajalt esineda koheseid kergeid
ülitundlikkuslaadseid reaktsioone, mis
põhjustavad mööduvaid kliinilisi nähte, nagu oksendamine, diarröa
või depressioon. Need kliinilised nähud
taanduvad tavaliselt ilma ravita. Väga harva võib esineda
anafülaksiat. Selliste rea
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-04-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 06-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 06-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos