Supemtek

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Mevcut itibaren:

Sanofi Pasteur

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapötik grubu:

Vacinas

Terapötik alanı:

Influenza humana

Terapötik endikasyonlar:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2020-11-16

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUPEMTEK
SOLUÇÃO INJETÁVEL
Vacina quadrivalente contra a gripe (recombinante, preparada em
cultura celular)
▼
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Supemtek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Supemtek
3.
Como utilizar Supemtek
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Supemtek
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUPEMTEK E PARA QUE É UTILIZADO
Supemtek é uma vacina
para adultos com 18 ou mais anos de idade. Esta vacina ajuda a
protegê-lo
contra a gripe (influenza). Supemtek é livre de ovo devido à
tecnologia utilizada para o produzir.
COMO FUNCIONA SUPEMTEK
Quando Supemtek é administrado a uma pessoa, a defesa natural do
corpo (o sistema imunitário)
produz uma proteção contra o vírus da gripe. Nenhum dos
ingredientes contidos na vacina pode
causar gripe.
Como em todas as vacinas, Supemtek pode não proteger totalmente todas
as pessoas que são
vacinadas.
QUANDO RECEBER UMA VACINA CONTRA A GRIPE
A gripe pode espalhar-se rapidamente.
•
É causada por diferentes tipos de vírus da gripe que podem mudar a
cada ano. É por isso que
pode preci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Supemtek, solução injetável em seringa pré-cheia.
Vacina quadrivalente contra a gripe (recombinante, preparada em
cultura de células).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (0,5 mL) contém:
Proteínas de hemaglutinina (HA) do vírus da gripe, das seguintes
estirpes*:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 microgramas HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 microgramas HA
B/XXXXXX ............................................... 45
microgramas HA
B/XXXXXX ............................................... 45
microgramas
HA
*
produzida por tecnologia de ADN recombinante usando um sistema de
expressão baculovírus
numa linhagem celular contínua de insetos, derivada de células Sf9
da lagarta-do-cartucho do
milho,
_Spodoptera frugiperda._
Esta vacina está em conformidade com a recomendação da
Organização Mundial de Saúde (OMS)
(Hemisfério Norte) e com a recomendação da UE para a época
XXXX/XXXX.
Supemtek pode conter vestígios de etoxilato de octilfenol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em seringa pré-cheia (injeção).
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Supemtek é indicada para imunização ativa em adultos para a
prevenção da gripe.
Supemtek deve ser utilizada de acordo com as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Posologia:
Uma dose de 0,5 mL.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Supemtek em indivíduos com menos de 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas.
Modo de administração:
Apenas para injeção intramuscul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-11-2020

Belge geçmişini görüntüleyin