Supemtek

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Dostupné s:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

Vacinas

Terapeutické oblasti:

Influenza humana

Terapeutické indikace:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2020-11-16

Informace pro uživatele

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUPEMTEK
SOLUÇÃO INJETÁVEL
Vacina quadrivalente contra a gripe (recombinante, preparada em
cultura celular)
▼
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Supemtek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Supemtek
3.
Como utilizar Supemtek
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Supemtek
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUPEMTEK E PARA QUE É UTILIZADO
Supemtek é uma vacina
para adultos com 18 ou mais anos de idade. Esta vacina ajuda a
protegê-lo
contra a gripe (influenza). Supemtek é livre de ovo devido à
tecnologia utilizada para o produzir.
COMO FUNCIONA SUPEMTEK
Quando Supemtek é administrado a uma pessoa, a defesa natural do
corpo (o sistema imunitário)
produz uma proteção contra o vírus da gripe. Nenhum dos
ingredientes contidos na vacina pode
causar gripe.
Como em todas as vacinas, Supemtek pode não proteger totalmente todas
as pessoas que são
vacinadas.
QUANDO RECEBER UMA VACINA CONTRA A GRIPE
A gripe pode espalhar-se rapidamente.
•
É causada por diferentes tipos de vírus da gripe que podem mudar a
cada ano. É por isso que
pode preci
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Supemtek, solução injetável em seringa pré-cheia.
Vacina quadrivalente contra a gripe (recombinante, preparada em
cultura de células).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (0,5 mL) contém:
Proteínas de hemaglutinina (HA) do vírus da gripe, das seguintes
estirpes*:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 microgramas HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 microgramas HA
B/XXXXXX ............................................... 45
microgramas HA
B/XXXXXX ............................................... 45
microgramas
HA
*
produzida por tecnologia de ADN recombinante usando um sistema de
expressão baculovírus
numa linhagem celular contínua de insetos, derivada de células Sf9
da lagarta-do-cartucho do
milho,
_Spodoptera frugiperda._
Esta vacina está em conformidade com a recomendação da
Organização Mundial de Saúde (OMS)
(Hemisfério Norte) e com a recomendação da UE para a época
XXXX/XXXX.
Supemtek pode conter vestígios de etoxilato de octilfenol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em seringa pré-cheia (injeção).
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Supemtek é indicada para imunização ativa em adultos para a
prevenção da gripe.
Supemtek deve ser utilizada de acordo com as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Posologia:
Uma dose de 0,5 mL.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Supemtek em indivíduos com menos de 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas.
Modo de administração:
Apenas para injeção intramuscul
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů