Supemtek

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Dostupné z:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07BB02

INN (Medzinárodný Name):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

Vacinas

Terapeutické oblasti:

Influenza humana

Terapeutické indikácie:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2020-11-16

Príbalový leták

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUPEMTEK
SOLUÇÃO INJETÁVEL
Vacina quadrivalente contra a gripe (recombinante, preparada em
cultura celular)
▼
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Supemtek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Supemtek
3.
Como utilizar Supemtek
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Supemtek
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUPEMTEK E PARA QUE É UTILIZADO
Supemtek é uma vacina
para adultos com 18 ou mais anos de idade. Esta vacina ajuda a
protegê-lo
contra a gripe (influenza). Supemtek é livre de ovo devido à
tecnologia utilizada para o produzir.
COMO FUNCIONA SUPEMTEK
Quando Supemtek é administrado a uma pessoa, a defesa natural do
corpo (o sistema imunitário)
produz uma proteção contra o vírus da gripe. Nenhum dos
ingredientes contidos na vacina pode
causar gripe.
Como em todas as vacinas, Supemtek pode não proteger totalmente todas
as pessoas que são
vacinadas.
QUANDO RECEBER UMA VACINA CONTRA A GRIPE
A gripe pode espalhar-se rapidamente.
•
É causada por diferentes tipos de vírus da gripe que podem mudar a
cada ano. É por isso que
pode preci
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Supemtek, solução injetável em seringa pré-cheia.
Vacina quadrivalente contra a gripe (recombinante, preparada em
cultura de células).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (0,5 mL) contém:
Proteínas de hemaglutinina (HA) do vírus da gripe, das seguintes
estirpes*:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 microgramas HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 microgramas HA
B/XXXXXX ............................................... 45
microgramas HA
B/XXXXXX ............................................... 45
microgramas
HA
*
produzida por tecnologia de ADN recombinante usando um sistema de
expressão baculovírus
numa linhagem celular contínua de insetos, derivada de células Sf9
da lagarta-do-cartucho do
milho,
_Spodoptera frugiperda._
Esta vacina está em conformidade com a recomendação da
Organização Mundial de Saúde (OMS)
(Hemisfério Norte) e com a recomendação da UE para a época
XXXX/XXXX.
Supemtek pode conter vestígios de etoxilato de octilfenol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em seringa pré-cheia (injeção).
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Supemtek é indicada para imunização ativa em adultos para a
prevenção da gripe.
Supemtek deve ser utilizada de acordo com as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Posologia:
Uma dose de 0,5 mL.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Supemtek em indivíduos com menos de 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas.
Modo de administração:
Apenas para injeção intramuscul
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-11-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov