Supemtek

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-11-2020

Aktivna sestavina:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Dostopno od:

Sanofi Pasteur

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapevtska skupina:

Vacinas

Terapevtsko območje:

Influenza humana

Terapevtske indikacije:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2020-11-16

Navodilo za uporabo

                                22
B. FOLHETO INFORMATIVO
23
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUPEMTEK
SOLUÇÃO INJETÁVEL
Vacina quadrivalente contra a gripe (recombinante, preparada em
cultura celular)
▼
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Esta vacina foi receitada apenas para si. Não deve dá-la a outros.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Supemtek e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Supemtek
3.
Como utilizar Supemtek
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Supemtek
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUPEMTEK E PARA QUE É UTILIZADO
Supemtek é uma vacina
para adultos com 18 ou mais anos de idade. Esta vacina ajuda a
protegê-lo
contra a gripe (influenza). Supemtek é livre de ovo devido à
tecnologia utilizada para o produzir.
COMO FUNCIONA SUPEMTEK
Quando Supemtek é administrado a uma pessoa, a defesa natural do
corpo (o sistema imunitário)
produz uma proteção contra o vírus da gripe. Nenhum dos
ingredientes contidos na vacina pode
causar gripe.
Como em todas as vacinas, Supemtek pode não proteger totalmente todas
as pessoas que são
vacinadas.
QUANDO RECEBER UMA VACINA CONTRA A GRIPE
A gripe pode espalhar-se rapidamente.
•
É causada por diferentes tipos de vírus da gripe que podem mudar a
cada ano. É por isso que
pode preci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Supemtek, solução injetável em seringa pré-cheia.
Vacina quadrivalente contra a gripe (recombinante, preparada em
cultura de células).
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uma dose (0,5 mL) contém:
Proteínas de hemaglutinina (HA) do vírus da gripe, das seguintes
estirpes*:
A/XXXXXX (H1N1).................................. 45 microgramas HA
A/XXXXXX (H3N2).................................. 45 microgramas HA
B/XXXXXX ............................................... 45
microgramas HA
B/XXXXXX ............................................... 45
microgramas
HA
*
produzida por tecnologia de ADN recombinante usando um sistema de
expressão baculovírus
numa linhagem celular contínua de insetos, derivada de células Sf9
da lagarta-do-cartucho do
milho,
_Spodoptera frugiperda._
Esta vacina está em conformidade com a recomendação da
Organização Mundial de Saúde (OMS)
(Hemisfério Norte) e com a recomendação da UE para a época
XXXX/XXXX.
Supemtek pode conter vestígios de etoxilato de octilfenol.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável em seringa pré-cheia (injeção).
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Supemtek é indicada para imunização ativa em adultos para a
prevenção da gripe.
Supemtek deve ser utilizada de acordo com as recomendações oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
3
Posologia:
Uma dose de 0,5 mL.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Supemtek em indivíduos com menos de 18
anos de idade não foram ainda
estabelecidas.
Modo de administração:
Apenas para injeção intramuscul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-11-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-11-2020

Ogled zgodovine dokumentov