Sprycel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dasatinib

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

L01EA02

INN (International Adı):

dasatinib (anhydrous)

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapötik endikasyonlar:

Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticado, o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica leucemia em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+ CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib. recém-diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) em combinação com a quimioterapia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém-diagnosticados Filadélfia-cromossomo-positivo (Ph+) mielóide crônica, leucemia (CML) na fase crônica;crônica, acelerada ou blástica LMC em fase com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) e linfóide explosão de LMC com resistência ou intolerância à terapêutica prévia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticados LMC Ph+ em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+-CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib.

Ürün özeti:

Revision: 41

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2006-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
Folheto informativo: Informação para o utilizador
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
dasatinib
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SPRYCEL
3.
Como tomar SPRYCEL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SPRYCEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
SPRYCEL contém a substância ativa dasatinib. Este medicamento é
utilizado para o tratamento da
leucemia mieloide crónica (LMC) em adultos, adolescentes e crianças
com pelo menos 1 ano de idade.
A leucemia é um cancro dos glóbulos brancos do sangue. Estes
glóbulos brancos geralmente ajudam o
organismo a combater infeções. Em pessoas com LMC, os glóbulos
brancos denominados
granulócitos começam a crescer sem controlo. SPRYCEL inibe (impede)
o crescimento destas células
leucémicas.
SPRYCEL é também utilizado para tratar a leucemia linfoblástica
aguda (LLA) positiva para o
cromossoma Filadélfia (Ph+) em adultos, adolescentes e crianças com
pelo menos 1 ano de idade e
LMC em crise blástica linfoide em adultos que 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 27 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 67,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 70 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 94,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 80 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 108 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 135,0 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 140 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver sec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-03-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 29-03-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin