Sprycel

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dasatinib

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

L01EA02

INN (Medzinárodný Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikácie:

Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticado, o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica leucemia em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+ CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib. recém-diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) em combinação com a quimioterapia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém-diagnosticados Filadélfia-cromossomo-positivo (Ph+) mielóide crônica, leucemia (CML) na fase crônica;crônica, acelerada ou blástica LMC em fase com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) e linfóide explosão de LMC com resistência ou intolerância à terapêutica prévia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticados LMC Ph+ em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+-CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib.

Prehľad produktov:

Revision: 41

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2006-11-20

Príbalový leták

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
Folheto informativo: Informação para o utilizador
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
dasatinib
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SPRYCEL
3.
Como tomar SPRYCEL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SPRYCEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
SPRYCEL contém a substância ativa dasatinib. Este medicamento é
utilizado para o tratamento da
leucemia mieloide crónica (LMC) em adultos, adolescentes e crianças
com pelo menos 1 ano de idade.
A leucemia é um cancro dos glóbulos brancos do sangue. Estes
glóbulos brancos geralmente ajudam o
organismo a combater infeções. Em pessoas com LMC, os glóbulos
brancos denominados
granulócitos começam a crescer sem controlo. SPRYCEL inibe (impede)
o crescimento destas células
leucémicas.
SPRYCEL é também utilizado para tratar a leucemia linfoblástica
aguda (LLA) positiva para o
cromossoma Filadélfia (Ph+) em adultos, adolescentes e crianças com
pelo menos 1 ano de idade e
LMC em crise blástica linfoide em adultos que 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 27 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 67,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 70 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 94,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 80 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 108 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 135,0 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 140 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver sec
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-03-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-03-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov