Sprycel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dasatinib

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

L01EA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dasatinib (anhydrous)

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapinės indikacijos:

Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticado, o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica leucemia em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+ CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib. recém-diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) em combinação com a quimioterapia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém-diagnosticados Filadélfia-cromossomo-positivo (Ph+) mielóide crônica, leucemia (CML) na fase crônica;crônica, acelerada ou blástica LMC em fase com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) e linfóide explosão de LMC com resistência ou intolerância à terapêutica prévia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticados LMC Ph+ em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+-CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib.

Produkto santrauka:

Revision: 41

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2006-11-20

Pakuotės lapelis

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
Folheto informativo: Informação para o utilizador
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
dasatinib
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SPRYCEL
3.
Como tomar SPRYCEL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SPRYCEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
SPRYCEL contém a substância ativa dasatinib. Este medicamento é
utilizado para o tratamento da
leucemia mieloide crónica (LMC) em adultos, adolescentes e crianças
com pelo menos 1 ano de idade.
A leucemia é um cancro dos glóbulos brancos do sangue. Estes
glóbulos brancos geralmente ajudam o
organismo a combater infeções. Em pessoas com LMC, os glóbulos
brancos denominados
granulócitos começam a crescer sem controlo. SPRYCEL inibe (impede)
o crescimento destas células
leucémicas.
SPRYCEL é também utilizado para tratar a leucemia linfoblástica
aguda (LLA) positiva para o
cromossoma Filadélfia (Ph+) em adultos, adolescentes e crianças com
pelo menos 1 ano de idade e
LMC em crise blástica linfoide em adultos que 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 27 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 67,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 70 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 94,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 80 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 108 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 135,0 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 140 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver sec
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją