Sprycel

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dasatinib

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

L01EA02

Designació comuna internacional (DCI):

dasatinib (anhydrous)

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

indicaciones terapéuticas:

Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticado, o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica leucemia em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+ CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib. recém-diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) em combinação com a quimioterapia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém-diagnosticados Filadélfia-cromossomo-positivo (Ph+) mielóide crônica, leucemia (CML) na fase crônica;crônica, acelerada ou blástica LMC em fase com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) e linfóide explosão de LMC com resistência ou intolerância à terapêutica prévia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticados LMC Ph+ em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+-CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib.

Resumen del producto:

Revision: 41

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2006-11-20

Informació per a l'usuari

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
Folheto informativo: Informação para o utilizador
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
dasatinib
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SPRYCEL
3.
Como tomar SPRYCEL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SPRYCEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
SPRYCEL contém a substância ativa dasatinib. Este medicamento é
utilizado para o tratamento da
leucemia mieloide crónica (LMC) em adultos, adolescentes e crianças
com pelo menos 1 ano de idade.
A leucemia é um cancro dos glóbulos brancos do sangue. Estes
glóbulos brancos geralmente ajudam o
organismo a combater infeções. Em pessoas com LMC, os glóbulos
brancos denominados
granulócitos começam a crescer sem controlo. SPRYCEL inibe (impede)
o crescimento destas células
leucémicas.
SPRYCEL é também utilizado para tratar a leucemia linfoblástica
aguda (LLA) positiva para o
cromossoma Filadélfia (Ph+) em adultos, adolescentes e crianças com
pelo menos 1 ano de idade e
LMC em crise blástica linfoide em adultos que 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 27 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 67,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 70 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 94,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 80 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 108 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 135,0 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 140 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver sec
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents