Sprycel

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dasatinib

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01EA02

INN (International Nazwa):

dasatinib (anhydrous)

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Wskazania:

Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticado, o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica leucemia em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+ CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib. recém-diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) em combinação com a quimioterapia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém-diagnosticados Filadélfia-cromossomo-positivo (Ph+) mielóide crônica, leucemia (CML) na fase crônica;crônica, acelerada ou blástica LMC em fase com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) e linfóide explosão de LMC com resistência ou intolerância à terapêutica prévia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticados LMC Ph+ em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+-CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 41

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2006-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
Folheto informativo: Informação para o utilizador
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
dasatinib
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SPRYCEL
3.
Como tomar SPRYCEL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SPRYCEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
SPRYCEL contém a substância ativa dasatinib. Este medicamento é
utilizado para o tratamento da
leucemia mieloide crónica (LMC) em adultos, adolescentes e crianças
com pelo menos 1 ano de idade.
A leucemia é um cancro dos glóbulos brancos do sangue. Estes
glóbulos brancos geralmente ajudam o
organismo a combater infeções. Em pessoas com LMC, os glóbulos
brancos denominados
granulócitos começam a crescer sem controlo. SPRYCEL inibe (impede)
o crescimento destas células
leucémicas.
SPRYCEL é também utilizado para tratar a leucemia linfoblástica
aguda (LLA) positiva para o
cromossoma Filadélfia (Ph+) em adultos, adolescentes e crianças com
pelo menos 1 ano de idade e
LMC em crise blástica linfoide em adultos que 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 27 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 67,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 70 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 94,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 80 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 108 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 135,0 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 140 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver sec
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów