Sprycel

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-06-2022
SPC SPC (SPC)
17-06-2022
PAR PAR (PAR)
29-03-2019

active_ingredient:

dasatinib

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

L01EA02

INN:

dasatinib (anhydrous)

therapeutic_group:

Agentes antineoplásicos

therapeutic_area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutic_indication:

Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticado, o cromossoma Filadélfia positivo mielóide crônica leucemia em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+ CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib. recém-diagnosticados Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) em combinação com a quimioterapia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém-diagnosticados Filadélfia-cromossomo-positivo (Ph+) mielóide crônica, leucemia (CML) na fase crônica;crônica, acelerada ou blástica LMC em fase com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib mesilate;Ph+ leucemia linfoblástica aguda (ALL) e linfóide explosão de LMC com resistência ou intolerância à terapêutica prévia. Sprycel é indicado para o tratamento de pacientes pediátricos com:recém-diagnosticados LMC Ph+ em fase crônica (LMC Ph+ CP) ou LMC Ph+-CP resistentes ou intolerantes antes da terapia, incluindo o imatinib.

leaflet_short:

Revision: 41

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2006-11-20

PIL

                                119
B. FOLHETO INFORMATIVO
120
Folheto informativo: Informação para o utilizador
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
dasatinib
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar SPRYCEL
3.
Como tomar SPRYCEL
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar SPRYCEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é SPRYCEL e para que é utilizado
SPRYCEL contém a substância ativa dasatinib. Este medicamento é
utilizado para o tratamento da
leucemia mieloide crónica (LMC) em adultos, adolescentes e crianças
com pelo menos 1 ano de idade.
A leucemia é um cancro dos glóbulos brancos do sangue. Estes
glóbulos brancos geralmente ajudam o
organismo a combater infeções. Em pessoas com LMC, os glóbulos
brancos denominados
granulócitos começam a crescer sem controlo. SPRYCEL inibe (impede)
o crescimento destas células
leucémicas.
SPRYCEL é também utilizado para tratar a leucemia linfoblástica
aguda (LLA) positiva para o
cromossoma Filadélfia (Ph+) em adultos, adolescentes e crianças com
pelo menos 1 ano de idade e
LMC em crise blástica linfoide em adultos que 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SPRYCEL 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 27 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 50 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 67,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 70 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 70 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 94,5 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 80 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 80 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 108 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 135,0 mg de lactose
mono-hidratada.
SPRYCEL 140 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 140 mg de dasatinib
(sob a forma mono-hidratada).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém 189 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver sec
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-03-2019
PIL PIL իսպաներեն 17-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-03-2019
PIL PIL չեխերեն 17-06-2022
SPC SPC չեխերեն 17-06-2022
PAR PAR չեխերեն 29-03-2019
PIL PIL դանիերեն 17-06-2022
SPC SPC դանիերեն 17-06-2022
PAR PAR դանիերեն 29-03-2019
PIL PIL գերմաներեն 17-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-03-2019
PIL PIL էստոներեն 17-06-2022
SPC SPC էստոներեն 17-06-2022
PAR PAR էստոներեն 29-03-2019
PIL PIL հունարեն 17-06-2022
SPC SPC հունարեն 17-06-2022
PAR PAR հունարեն 29-03-2019
PIL PIL անգլերեն 17-06-2022
SPC SPC անգլերեն 17-06-2022
PAR PAR անգլերեն 29-03-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 17-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-03-2019
PIL PIL իտալերեն 17-06-2022
SPC SPC իտալերեն 17-06-2022
PAR PAR իտալերեն 29-03-2019
PIL PIL լատվիերեն 17-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-03-2019
PIL PIL լիտվերեն 17-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-03-2019
PIL PIL հունգարերեն 17-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-03-2019
PIL PIL մալթերեն 17-06-2022
SPC SPC մալթերեն 17-06-2022
PAR PAR մալթերեն 29-03-2019
PIL PIL հոլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-03-2019
PIL PIL լեհերեն 17-06-2022
SPC SPC լեհերեն 17-06-2022
PAR PAR լեհերեն 29-03-2019
PIL PIL ռումիներեն 17-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-03-2019
PIL PIL սլովակերեն 17-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-03-2019
PIL PIL սլովեներեն 17-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-03-2019
PIL PIL ֆիններեն 17-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-03-2019
PIL PIL շվեդերեն 17-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-03-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 17-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 29-03-2019

view_documents_history