Sovaldi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
22-08-2022

Aktif bileşen:

Sofosbuvir

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AX15

INN (International Adı):

sofosbuvir

Terapötik grubu:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapötik alanı:

Hepatitt C, kronisk

Terapötik endikasyonlar:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2014-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOVALDI 400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
SOVALDI 200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sovaldi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sovaldi
3.
Hvordan du bruker Sovaldi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sovaldi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
DERSOM SOVALDI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, VÆR OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I DETTE
PAKNINGSVEDLEGGET GJELDER BARNET DITT (LES «BARNET DITT» I STEDET
FOR «DU/DEG»).
1.
HVA SOVALDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sovaldi inneholder virkestoffet sofosbuvir som gis som behandling av
hepatitt C-virusinfeksjon hos
voksne og barn i alderen 3 år og eldre.
Hepatitt C er infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Dette legemidlet virker ved å senke
mengden hepatitt C-virus i kroppen og fjerne viruset fra blodet over
tid.
Sovaldi må alltid tas sammen med andre legemidler til behandling av
hepatitt C, da det ikke fungerer
på egenhånd. Det tas vanligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (barn og voksne pasienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne pasienter)
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Sovaldi. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE F
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 20 mm x 9
mm, med «GSI» gravert på den
ene siden og «7977» på den andre siden.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, ovale, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 15 mm x 8 mm, med
«GSI» gravert på den ene siden
og «200» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Sovaldi er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling
av kronisk hepatitt C (CHC)
hos voksne og barn i alderen 3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Sovaldi bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
Dosering
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos voksne er én 400 mg tablett, tatt
oralt, én gang daglig med mat (se
pkt 5.2).
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos barn i alderen 3 år og eldre er
basert på vekt (som beskrevet i
tabell 2). Sovaldi skal tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
3
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Sovaldi tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
Sovaldi 150 mg og 200 mg granulat.
Sovaldi bør brukes i kombinasjon med andre legemidler. Monoterapi med
Sovaldi er ikke anbefalt (se
pkt. 5.1). Se også preparatomtalene for de legemidlene som brukes i
kombinasjon med Sovaldi.
Anbefalte samtidig administrerte legemidler og behandlingsvar
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin