Sovaldi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sofosbuvir

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AX15

INN (الاسم الدولي):

sofosbuvir

المجموعة العلاجية:

Antivirale midler til systemisk bruk

المجال العلاجي:

Hepatitt C, kronisk

الخصائص العلاجية:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-01-16

نشرة المعلومات

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOVALDI 400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
SOVALDI 200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sovaldi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sovaldi
3.
Hvordan du bruker Sovaldi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sovaldi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
DERSOM SOVALDI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, VÆR OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I DETTE
PAKNINGSVEDLEGGET GJELDER BARNET DITT (LES «BARNET DITT» I STEDET
FOR «DU/DEG»).
1.
HVA SOVALDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sovaldi inneholder virkestoffet sofosbuvir som gis som behandling av
hepatitt C-virusinfeksjon hos
voksne og barn i alderen 3 år og eldre.
Hepatitt C er infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Dette legemidlet virker ved å senke
mengden hepatitt C-virus i kroppen og fjerne viruset fra blodet over
tid.
Sovaldi må alltid tas sammen med andre legemidler til behandling av
hepatitt C, da det ikke fungerer
på egenhånd. Det tas vanligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (barn og voksne pasienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne pasienter)
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Sovaldi. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE F
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 20 mm x 9
mm, med «GSI» gravert på den
ene siden og «7977» på den andre siden.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, ovale, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 15 mm x 8 mm, med
«GSI» gravert på den ene siden
og «200» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Sovaldi er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling
av kronisk hepatitt C (CHC)
hos voksne og barn i alderen 3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Sovaldi bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
Dosering
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos voksne er én 400 mg tablett, tatt
oralt, én gang daglig med mat (se
pkt 5.2).
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos barn i alderen 3 år og eldre er
basert på vekt (som beskrevet i
tabell 2). Sovaldi skal tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
3
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Sovaldi tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
Sovaldi 150 mg og 200 mg granulat.
Sovaldi bør brukes i kombinasjon med andre legemidler. Monoterapi med
Sovaldi er ikke anbefalt (se
pkt. 5.1). Se også preparatomtalene for de legemidlene som brukes i
kombinasjon med Sovaldi.
Anbefalte samtidig administrerte legemidler og behandlingsvar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-08-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات