Sovaldi

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
22-08-2022

ingredients actius:

Sofosbuvir

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AX15

Designació comuna internacional (DCI):

sofosbuvir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

Hepatitt C, kronisk

indicaciones terapéuticas:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2014-01-16

Informació per a l'usuari

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOVALDI 400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
SOVALDI 200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sovaldi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sovaldi
3.
Hvordan du bruker Sovaldi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sovaldi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
DERSOM SOVALDI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, VÆR OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I DETTE
PAKNINGSVEDLEGGET GJELDER BARNET DITT (LES «BARNET DITT» I STEDET
FOR «DU/DEG»).
1.
HVA SOVALDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sovaldi inneholder virkestoffet sofosbuvir som gis som behandling av
hepatitt C-virusinfeksjon hos
voksne og barn i alderen 3 år og eldre.
Hepatitt C er infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Dette legemidlet virker ved å senke
mengden hepatitt C-virus i kroppen og fjerne viruset fra blodet over
tid.
Sovaldi må alltid tas sammen med andre legemidler til behandling av
hepatitt C, da det ikke fungerer
på egenhånd. Det tas vanligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (barn og voksne pasienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne pasienter)
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Sovaldi. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE F
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 20 mm x 9
mm, med «GSI» gravert på den
ene siden og «7977» på den andre siden.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, ovale, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 15 mm x 8 mm, med
«GSI» gravert på den ene siden
og «200» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Sovaldi er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling
av kronisk hepatitt C (CHC)
hos voksne og barn i alderen 3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Sovaldi bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
Dosering
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos voksne er én 400 mg tablett, tatt
oralt, én gang daglig med mat (se
pkt 5.2).
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos barn i alderen 3 år og eldre er
basert på vekt (som beskrevet i
tabell 2). Sovaldi skal tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
3
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Sovaldi tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
Sovaldi 150 mg og 200 mg granulat.
Sovaldi bør brukes i kombinasjon med andre legemidler. Monoterapi med
Sovaldi er ikke anbefalt (se
pkt. 5.1). Se også preparatomtalene for de legemidlene som brukes i
kombinasjon med Sovaldi.
Anbefalte samtidig administrerte legemidler og behandlingsvar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents