Sovaldi

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2022

유효 성분:

Sofosbuvir

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AX15

INN (International Name):

sofosbuvir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk bruk

치료 영역:

Hepatitt C, kronisk

치료 징후:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-01-16

환자 정보 전단

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOVALDI 400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
SOVALDI 200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sovaldi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sovaldi
3.
Hvordan du bruker Sovaldi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sovaldi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
DERSOM SOVALDI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, VÆR OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I DETTE
PAKNINGSVEDLEGGET GJELDER BARNET DITT (LES «BARNET DITT» I STEDET
FOR «DU/DEG»).
1.
HVA SOVALDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sovaldi inneholder virkestoffet sofosbuvir som gis som behandling av
hepatitt C-virusinfeksjon hos
voksne og barn i alderen 3 år og eldre.
Hepatitt C er infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Dette legemidlet virker ved å senke
mengden hepatitt C-virus i kroppen og fjerne viruset fra blodet over
tid.
Sovaldi må alltid tas sammen med andre legemidler til behandling av
hepatitt C, da det ikke fungerer
på egenhånd. Det tas vanligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (barn og voksne pasienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne pasienter)
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Sovaldi. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE F
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 20 mm x 9
mm, med «GSI» gravert på den
ene siden og «7977» på den andre siden.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, ovale, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 15 mm x 8 mm, med
«GSI» gravert på den ene siden
og «200» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Sovaldi er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling
av kronisk hepatitt C (CHC)
hos voksne og barn i alderen 3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Sovaldi bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
Dosering
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos voksne er én 400 mg tablett, tatt
oralt, én gang daglig med mat (se
pkt 5.2).
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos barn i alderen 3 år og eldre er
basert på vekt (som beskrevet i
tabell 2). Sovaldi skal tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
3
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Sovaldi tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
Sovaldi 150 mg og 200 mg granulat.
Sovaldi bør brukes i kombinasjon med andre legemidler. Monoterapi med
Sovaldi er ikke anbefalt (se
pkt. 5.1). Se også preparatomtalene for de legemidlene som brukes i
kombinasjon med Sovaldi.
Anbefalte samtidig administrerte legemidler og behandlingsvar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기