Sovaldi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2022

Ingredient activ:

Sofosbuvir

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AX15

INN (nume internaţional):

sofosbuvir

Grupul Terapeutică:

Antivirale midler til systemisk bruk

Zonă Terapeutică:

Hepatitt C, kronisk

Indicații terapeutice:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. For hepatitt C-virus (HCV) genotypen bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2014-01-16

Prospect

                                78
B. PAKNINGSVEDLEGG
79
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SOVALDI 400 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
SOVALDI 200 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sofosbuvir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sovaldi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sovaldi
3.
Hvordan du bruker Sovaldi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sovaldi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
DERSOM SOVALDI HAR BLITT SKREVET UT TIL BARNET DITT, VÆR OPPMERKSOM
PÅ AT ALL INFORMASJON I DETTE
PAKNINGSVEDLEGGET GJELDER BARNET DITT (LES «BARNET DITT» I STEDET
FOR «DU/DEG»).
1.
HVA SOVALDI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sovaldi inneholder virkestoffet sofosbuvir som gis som behandling av
hepatitt C-virusinfeksjon hos
voksne og barn i alderen 3 år og eldre.
Hepatitt C er infeksjon i leveren som er forårsaket av et virus.
Dette legemidlet virker ved å senke
mengden hepatitt C-virus i kroppen og fjerne viruset fra blodet over
tid.
Sovaldi må alltid tas sammen med andre legemidler til behandling av
hepatitt C, da det ikke fungerer
på egenhånd. Det tas vanligvis sammen med enten:
•
Ribavirin (barn og voksne pasienter), eller
•
Peginterferon alfa og ribavirin (voksne pasienter)
Det er svært viktig at du også leser pakningsvedleggene til ethvert
annet legemiddel du skal ta sammen
med Sovaldi. Dersom du har spørsmål vedrørende legemidlene dine,
snakk med lege eller apotek.
2.
HVA DU MÅ VITE F
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg sofosbuvir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Sovaldi 400 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, kapselformede, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 20 mm x 9
mm, med «GSI» gravert på den
ene siden og «7977» på den andre siden.
Sovaldi 200 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, ovale, filmdrasjerte tabletter som måler ca. 15 mm x 8 mm, med
«GSI» gravert på den ene siden
og «200» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Sovaldi er indisert i kombinasjon med andre legemidler til behandling
av kronisk hepatitt C (CHC)
hos voksne og barn i alderen 3 år og eldre (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
For aktivitet som er spesifikk for hepatitt C-virus (HCV) genotype, se
pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Sovaldi bør initieres og monitoreres av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med CHC.
Dosering
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos voksne er én 400 mg tablett, tatt
oralt, én gang daglig med mat (se
pkt 5.2).
Den anbefalte dosen av Sovaldi hos barn i alderen 3 år og eldre er
basert på vekt (som beskrevet i
tabell 2). Sovaldi skal tas sammen med mat (se pkt. 5.2).
3
Til behandling av kronisk HCV-infeksjon hos barn i alderen 3 år og
eldre som har vanskeligheter med
å svelge filmdrasjerte tabletter er Sovaldi tilgjengelig som oralt
granulat. Se preparatomtalen til
Sovaldi 150 mg og 200 mg granulat.
Sovaldi bør brukes i kombinasjon med andre legemidler. Monoterapi med
Sovaldi er ikke anbefalt (se
pkt. 5.1). Se også preparatomtalene for de legemidlene som brukes i
kombinasjon med Sovaldi.
Anbefalte samtidig administrerte legemidler og behandlingsvar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2020
Prospect Prospect cehă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2020
Prospect Prospect daneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2020
Prospect Prospect germană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-08-2020
Prospect Prospect estoniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-08-2020
Prospect Prospect greacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2020
Prospect Prospect engleză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2020
Prospect Prospect franceză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2020
Prospect Prospect italiană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2020
Prospect Prospect letonă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2020
Prospect Prospect maghiară 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2020
Prospect Prospect malteză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2020
Prospect Prospect olandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-08-2020
Prospect Prospect poloneză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2020
Prospect Prospect portugheză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2020
Prospect Prospect română 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2020
Prospect Prospect slovacă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-08-2020
Prospect Prospect slovenă 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-08-2020
Prospect Prospect suedeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-08-2020
Prospect Prospect islandeză 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2022
Prospect Prospect croată 22-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor